О центре
Международный центр вакцинологии (далее – Центр), организован по приказу Ректора Казахского национального аграрного исследовательского университета (далее – Университет) от 02 мая 2020 г. №189-ЖҚ в соответствии с Уставом Университета.
В центре разрабатываются вакцины для профилактики и терапии инфекционных болезней животных, птиц и человека, в том числе аллергических заболеваний. Исследования включают как вопросы здравоохранения, так и ветеринарии.
Центр свою деятельность осуществляет в партнерстве с нижеследующими организациями:
1. Центр здоровья продовольственных животных Университета штата Огайо (УШО), США (https://vet.osu.edu/gourapura-renukaradhya). УШО является государственным исследовательским вузом, открытый в 1870 году. Он является третьим по величине университетом США и входит в топ 100 в мировом рейтинге QS.
2. Vaxine Pty Ltd (https://vaxine.net/) - австралийская биотехнологическая компания, которая за последние 20 лет разработала обширный портфель вакцин и иммунотерапевтических препаратов, включая вакцины против Covid-19, гриппа, гепатита В и японского энцефалита, а также иммунотерапевтические препараты против аллергии и рака. В основе всех этих успешных вакцин лежит мощная технология вакцинных адъювантов компании Vaxine, а также ее возможности по применению искусственного интеллекта для быстрого проектирования лекарств.
3. Seppic, Франция (https://www.seppic.com/en) - дочерняя компания Air Liquide Group в рамках деятельности в области здравоохранения и является разработчиком специальных ингредиентов для здоровья и красоты. Ассортимент продукции компании включает эмульгаторы и поверхностно-активные вещества, полимеры, эмульсии, активные ингредиенты, предназначенные для косметических, фармацевтических, нутрицевтических, ветеринарных и промышленных предприятий. Компания Seppic представлена в более чем 100 странах мира через свои филиалы и сеть дистрибьюторов. В компании работают более 800 сотрудников по всему миру, в том числе более 100 сотрудников, занимающихся инновациями.
4. Национальный научный центр особо опасных инфекций имени М. Айкимбаева МЗ РК (ННЦООИ; г. Алматы, Казахстан; https://nscedi.kz/). ННЦООИ имеет в распоряжении лабораторию 3-го уровня биологической безопасности (BSL-3) и лабораторию 3-го уровня биологической безопасности для животных (ABSL-3, единственная в Казахстане и регионе Центральной Азии), которые были построены Агентством уменьшения оборонной угрозы (DTRA) Министерства обороны США и введены в эксплуатацию в 2017 году. В ННЦООИ имеется разрешение Центральной режимной комиссии на работу с патогена I-IV группы (№38 от 24 ноября 2017 года), включая вирус SARS-CoV-2. ННЦООИ аккредитована по ИСО 9001/2015 «Система менеджмента качества» и ИСО 35001/2019 «Управление биологическими рисками». Кроме того, в ННЦООИ имеется питомник по выращивания SPF линейных лабораторных животных (мыши, кролики, морские свинки), где ежегодного проводится мониторинг здоровьях всех животных.
Цели и Задачи
Основными задачами Международного центра вакцинологии являются:
- Создание научного международного консорциума с ведущими зарубежными и отечественными экспертами и организациями с целью создания, испытания и внедрения в практику средств специфической профилактики и терапии инфекционных и неинфекционных патологий животных, птиц и человека;
- Проведение научно-исследовательской работы по перспективным проектам согласно профилю Центра с привлечением финансирования;
- Привлечение внешних и стратегических инвесторов в проекты, разрабатываемые Центром;
- Проведение консультационных, консалтинговых, лицензионных и других услуг сторонним организациям и физическим лицам по специализированным вопросам Центра;
- Проведение обучающих курсов для специалистов и PhD-студентов по специализированным вопросам Центра.
Инновационные проекты
1. ИРН AP08051924 «Разработка новой формуляции аллергической вакцины для подкожной аллерген - специфической иммунотерапии»
По приоритету: Наука о жизни и здоровье.
По подприоритету: 5.2. Биотехнологии в медицине; 5.2.5. Новые биотехнологии получения био- и лекарственных препаратов для превентивной медицины.
Финансируется: Государственное учреждение «Комитет науки Министерства образования и науки Республики Казахстан».
Годы реализации: 2020-2022.
Общая сумма проекта 72 908 000,00 тенге (семьдесят два миллиона девятьсот восемь тысяч) тенге в том числе с разбивкой по годам:
-на 2020 год- в сумме 24 000 000 тенге (двадцать четыре миллиона) тенге;
-на 2021 год-в сумме 24 400 000 тенге (двадцать четыре миллиона четыреста тысяч) тенге;
-на 2022 год-в сумме 24 508 000 тенге (двадцать четыре миллиона пятьсот восемь тысяч) тенге.
Глобальная превалентность аллергических заболеваний, и вместе с тем не совершенность коммерчески доступных способов аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ), обуславливает необходимость поиска новых или усовершенствование существующих методов специфической терапии аллергии.
К настоящему времени на стадии разработки находятся множество подходов по улучшению АСИТ, среди них перспективным в плане улучшения действующих протоколов подкожной АСИТ является подход, основанный на использовании адъювантов. С помощью адъювантов можно существенно уменьшить дозы аллергенов, а также сократить количество их инъекций, что положительно отражается на безопасности данного способа АСИТ. Однако проблема в том, что наиболее широко используемые на сегодня (примерно в 75%-ных случаях) адъюванты гидроксид или фосфат алюминия имеют некоторые серьезные недостатки, такие как индукция TH2 иммунного ответа в начале иммунотерапии, неврологические патологии, а также местные нежелательные реакции. Следствие чего, поиск новых адъювантов, лишенных этих недостатков, является актуальной задачей в иммунотерапии аллергических заболеваний.
В качестве решения этой проблемы предлагается разработка новой формуляции аллергической вакцины для подкожной АСИТ на основе инновационного адъюванта AdvaxTM или его модификации SM55.2™.
Предполагается, что с использованием одного из этих адъювантов удастся существенно улучшить действующие протоколы подкожной АСИТ аллергического ринита и бронхиальной астмы, повысить не только безопасность и терапевтическую эффективность этого метода, но и его удобство в применении для пациентов.
В технологическом аспекте значимым преимуществом предлагаемой новой вакциной формуляции будет то, что она составляется путем обычного перемешивания коммерческих аллергенов с адъювантом AdvaxTM/SM55.2™ непосредственно перед применением в процедурном кабинете.
Потенциальными потребителями результатов проекта являются государственные и частные медицинских учреждения оказывающие услуги по АСИТ, а также производители коммерческих аллергенов.
Цель проекта является разработка и испытание на мышиной модели новой потенциально эффективной, безопасной и удобной формуляции аллергической вакцины для подкожной АСИТ ринита и бронхиальной астмы.
Задачи проекта:
1) Воспроизводство и отработка мышиной модели аллергического ринита и бронхиальной астмы;
2) Получение, испытание и выбор наиболее эффективной формуляции аллергической вакцины для подкожной АСИТ;
3) Отработка оптимального режима подкожной АСИТ с выбранной формуляцией аллергической вакцины на модели мышей;
4) Проведение доклинических исследований новой формуляции аллергической вакцины для подкожной АСИТ.
Ожидаемые результаты: по результатам исследований проекта будут опубликованы не менее 2 (двух) статей в рецензируемых международных научных изданиях, индексируемых Web of Science (из 1-3 квартилей) или имеющих процентиль по Cite Score в базе Scopus не менее 35. Кроме того, на продукты интеллектуальной собственности, полученные в результате реализации проекта, планируется получение одного национального патента.
Ожидается, что в научном аспекте результаты данного проекта внесут свой вклад в развитие многих других исследований, направленных на создание новых или усовершенствование существующих АСИТ, и тем самым окажут влияние на такого направление медицинской науки как аллергология.
В перспективе проект может способствовать укреплению здоровья населения Казахстана, развитию аллергослужбы (находящаяся в зачаточном состоянии) и снижению количества осложненных форм аллергических заболеваний в дальнейшем, а также в целом улучшению качества жизни людей больных аллергией. Указанное будет решаться с помощью внедрения в медицинскую практику нового метода АСИТ, который в силу своих преимуществ должен пользоваться спросом на отечественном рынке медицинских услуг. В рамках проекта будет также осуществлена подготовка высококвалифицированных специалистов в области аллергологии или вакцинологии.
Потенциальными потребителями результатов проекта являются государственные и частные медицинских учреждения оказывающие услуги по АСИТ, а также производители коммерческих аллергенов.
Результаты проекта будут распространены потенциальным пользователям, сообществам ученых и широкой общественности с помощью публикаций в ведущих рейтинговых журналах, докладов на республиканских (в том числе организованные уполномоченным органом) и международных конференциях, а также посредством научных (Research Gate) и общественных (facebook) социальных сетей в интернете. Результаты этого проекта будут широко освещены в средствах массовой информации, что приведет к популяризации АСИТ как наиболее верного и экономически выгодного способа лечения аллергических заболеваний.
По итогам реализации проекта будет также выполнено требование администратора конкурса по подаче заявки на региональные, республиканские и (или) международные научные и (или) научно-исследовательские конкурсы для продолжения исследований в выбранном научном направлении.
2. ИРН AP09259609 «Новая платформа интраназальной SARS-CoV-2 вакцины на основе наночастиц: разработка дизайна и испытание на лабораторных моделях животных»
По приоритету: Наука о жизни и здоровье.
По подприоритету: SARS CoV-2 (COVID-19) и другие потенциально пандемические возбудители инфекций.
Финансируется: Государственное учреждение «Комитет науки Министерства образования и науки Республики Казахстан».
Годы реализации: 2021-2023.
Общая сумма проекта 69 772 258 тенге (шестьдесят девять миллионов семьсот семьдесят две тысячи двести пятьдесят восемь ) тенге в том числе с разбивкой по годам:
-на 2021 год- в сумме 19 926 746 тенге (девятнадцать миллионов девятьсот двадцать шесть тысяч семьсот сорок шесть) тенге;
-на 2022 год-в сумме 24 964 647 тенге (двадцать четыре миллиона девятьсот шестьдесят четыре тысячи шестьсот сорок семь) тенге;
-на 2023 год-в сумме 24 880 865 тенге (двадцать четыре миллиона восемьсот восемьдесят тысяч восемьсот шестьдесят пять) тенге.
В качестве новой платформы интраназальной SARS-CoV-2 вакцины, исследовательская группа проекта предлагает разработать и испытать дизайн на основе наночастиц хитозана с маннозой. Комплекс этих природных биосовместимых полимеров, помимо идеального транспортного средства белковых субъединиц в слизистые оболочки, обладают также выраженным адъювантным действием. Эта нановакцинная формуляция была получена нашими партнерами из Университета штата Огайо (УШО, США) и использовалась ранее в создании вакцин против гриппа свиней и сальмонеллёза птиц. Для усиления Т-клеточного иммунного ответа нановакцинной формуляции планируется включение в ее состав адъюванта CpG55.2. (антагонист Толл-подобного рецептора 9), разработанного на основе искусственного интеллекта нашими другим партнером компанией Vaxine Pty Ltd (Аделаида, Австралия).
Этот адъювант имеет свою уникальную последовательность и используется как важный компонент субъединичной SARS-CoV-2 вакцины под торговым названием COVAX-19 (разработчик Vaxine Pty Ltd), которая успешно прошла I-фазу клинического испытания на 40 волонтерах в Австралии, и сейчас идет подготовка ко II-III фазам клинических исследований в 10 странах мира. Важно отметить, что этот адъювант имеет потенциал для снижения антигенной нагрузки вакцины в более чем 400 раз.
Основная идея предлагаемого проекта заключается в том, чтобы объединить две передовые технологии по интраназальной доставке антигенов на основе наночастиц и адъюванта CpG55.2. (антагонист TLR-9) для создания новой платформы по приготовлению безопасной, эффективной и не инъекционной SARS-CoV-2 вакцины. Достижение последнего позволяет устранить ряд проблем (боль, перекрестное заражение, повреждение иглой, недостаточное или избыточное дозирование, повышенные расходы, а также страх перед уколами), сопряженных с вакцинацией.
Целью проекта является разработка новой безопасной, иммуногенной и эффективной платформы SARS-CoV-2 нановакцины с интраназальным способом применения.
Для достижения поставленной цели ставятся следующие задачи:
1) Конструирование и наработка рекомбинантных белков S1/RBD вируса SARS-CoV-2;
2) Отработка лабораторной модели животных для оценки эффективности вакцины;
3) Получение безопасной и эффективной формуляции SARS-CoV-2 нановакцины для интраназального применения;
4) Оценка стабильности SARS-CoV-2 нановакцинной формуляции в условиях хранения и транспортировки;
5) Изучение иммунобиологических свойств SARS-CoV-2 вакцины на модели лабораторных животных.
Ожидаемые результаты: будет разработана новая безопасная, иммуногенная и эффективная платформа SARS-CoV-2 нановакцины с интраназальным способом применения. Данная платформа будет включать в себя две передовые новые технологии наших зарубежных партнеров по интраназальной доставке антигенов на основе наночастиц и адъюванта CpG55.2. (антагонист TLR-9).
Будут получены новые научные данные по безопасности, иммуногенности и эффективности новой вакцинной платформы на различных моделях лабораторных животных. Будет опубликовано не менее 1 (одной) статьи или обзора в рецензируемом научном издании, входящем в 1 (первый) квартиль в базе Web of Science и (или) имеющей процентиль по CiteScore в базе Scopus не менее 80 (предположительно в Vaccine [процентиль 98; https://www.journals.elsevier.com/vaccine] или npj Vaccines [процентиль 87; https://www.nature.com/npjvaccines/] или другое), а также подана одна заявка на изобретение в национальное патентное ведомство.
В случае успеха, созданная платформа может послужить сначала предметом инвестирования, а затем лицензирования со стороны местных и возможно глобальных фармацевтических компаний (зарубежные партнеры проекта окажут поддержку в этом). Также она может послужить основой для разработки вакцин против других респираторных вирусных инфекций, в том числе имеющих пандемический потенциал.
Ожидается приобретение актуализированных рекомбинантных белков S1/RBD вируса SARS-CoV-2, получаемых в рамках проекта (промежуточный продукт разработки) казахстанской диагностической компанией ТОО «ОМИКРОН ЗД», которая планирует использовать их для повышения чувствительности и специфичности своих COVID-19 ИФА тест-систем.
Ввиду своей заинтересованности, эта компания выступает частным партнёром предлагаемого проекта, и заключила соответствующее соглашение о его софинансировании.
Проект направлен на противодействие нынешней COVID-19 и будущим пандемиям с использованием передовых технологий, и поэтому соответствует тренду мировой науки. Следовательно, его реализация позволит повысить уровень и потенциал научно-исследовательских работ, а также конкурентоспособность научных организаций и их коллективов.
Структура
Разработки и достижения центра
1. Исследования по созданию COVID-19 вакцин для здравоохранения. Центром разработаны две новые вакцины против COVID-19 - под названиями NARUVAX-C19 (субъединичная для внутримышечного введения) и NARUVAX-C19/Nano (нановакцина для распыления в нос). Проведены доклинические исследования вакцин - NARUVAX-C19 и NARUVAX-C19/Nano на базе испытательной лаборатории Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК (НЦЭЛС). Обе вакцины полностью выдержали вышеизложенные виды испытаний, были признаны безопасными и рекомендованы для дальнейших клинических исследований (Отчет НЦЭЛС №ДИ2021-29 от 31 марта 2022 г. и Отчет №ДИ2021-28 от 31 марта 2022). Вакцина NARUVAX-C19, кроме этого, прошла доклинические испытания на нечеловеческих приматах (макаках резусах) в НИИ медицинской приматологии (г. Сочи, Россия). Обе вакцины включены в реестр Всемирной организации здравоохранения как вакцинные кандидаты против COVID-19, и рассматриваются как эффективные платформы для борьбы с будущими пандемиями в Казахстане.
2. Исследования по созданию ветеринарной вакцины против SARS-CoV-2 вирусной инфекции. Разработана новая субъединичная вакцина NARUVAX-C19 (pets) против COVID-19 для плотоядных и других чувствительных к инфекции животных. Вакцина безопасна и высоко эффективна у кошек, и в перспективе может применяться для диких плотоядных животных, чувствительных к вирусу SARS-CoV-2 (норки, тигры, львы, леопарды, снежные барсы и т.д.).
3. Исследования по созданию аллергической вакцины для здравоохранения. Разработана новая вакцина для иммунотерапии аллергического ринита и бронхиальной астмы, вызываемые пыльцой полыни (входит в десятку глобальных аэроаллергенов) под названием PollenVax. Вакцина PollenVax находится 5-м уровне технологической готовности (TRL-5) по NASA согласно шкале BIRAC для биотехнологической области (вакцины). Проведено доклиническое исследование безопасности разработанной вакцины PollenVax на базе испытательной GLP лаборатории НЦЭЛС. Показано, что вакцина PollenVax не оказывает токсического действия на организм, обладает хорошей переносимостью и не проявляет аллергизирующего действия в испытаниях на лабораторных животных, в том числе беременных особях (Отчет НЦЭЛС №ДИ2022-07 от 28 октября 2022 г.).
НЦЭЛС рекомендовал вакцину PollenVax для дальнейших клинических исследований.
4. Патентная работа. Получены 5 национальных патентов на изобретение (на различные штаммы вируса SARS-CoV-2, вакцины против COVID-19 и аллергии), подана одна заявка на Евразийский патент (аллергическая вакцина) и одна Международная заявка на патент («NANOTECHNOLOGY BASED INTRANASAL COVID-19 VACCINE COMPRISING CHITOSAN», №63/417,817 от 20 октября 2022 года).
5. Публикационная деятельность. В период 2020-2022 годы центр опубликовал 16 статей в международных рецензируемых журналах, из них 14 (87,5%) в Q1, 2 (12,5%) в Q3 журналах по WoS. Статьи центра сгенерировали 21.8-28% цитирований КазНАИУ в 2021-2022 годах.
6. Образовательная деятельность. В центре идет подготовка 3 PhD докторантов и 1 магистранта из KaзНAИУ, KaзНMУ им. C.Д. Acфeндияpoвa и Meдицинcкoгo Унивepcитeтa Kapaгaнды.
Публикации
Публикации сотрудников центра
1.Tabynov K, Turebekov N, Babayeva M, Fomin G, Yerubayev T, Yespolov T, Li L, Renukaradhya GJ, Petrovsky N, Tabynov K. An adjuvanted subunit SARS-CoV-2 spike protein vaccine provides protection against Covid-19 infection and transmission. NPJ Vaccines. 2022 Feb 23;7(1):24. https://doi.org/10.1038/s41541-022-00450-8
2.Tabynov K, Orynbassar M, Yelchibayeva L, Turebekov N, Yerubayev T, Matikhan N, Yespolov T, Petrovsky N, Tabynov K. A Spike Protein-Based Subunit SARS-CoV-2 Vaccine for Pets: Safety, Immunogenicity, and Protective Efficacy in Juvenile Cats. Front Vet Sci. 2022 Mar 14;9:815978. https://doi.org/10.3389/fvets.2022.815978
3.Tabynov K, Babayeva M, Nurpeisov T, Fomin G, Nurpeisov T, Saltabayeva U, Renu S, Renukaradhya GJ, Petrovsky N, Tabynov K. Evaluation of a Novel Adjuvanted Vaccine for Ultrashort Regimen Therapy of Artemisia Pollen-Induced Allergic Bronchial Asthma in a Mouse Model. Front Immunol. 2022 Mar 15;13:828690. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.828690
4.Babayeva M, Tabynov K, Nurpeisov T, Fomin G, Renukaradhya GJ, Petrovsky N, Tabynov K. A recombinant Artemisia vulgaris pollen adjuvanted Art v 1 protein-based vaccine treats allergic rhinitis and bronchial asthma using pre- and co-seasonal ultrashort immunotherapy regimens in sensitized mice. Front Immunol. 2022 Nov 9;13:983621. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.983621
5.Parekh FK, Hay J, Tabynov K, Hewson R, Fair JM, Essbauer S, Yeh KB. Cooperative Research and Infectious Disease Surveillance: A 2021 Epilogue. Front Public Health. 2022 Jan 24;9:817431. https://doi.org/10.3389/fpubh.2021.817431
6.Renu S, Wilson HL, Tabynov K, Hiremath J. Editorial: Engineered Adjuvants and Carriers for an Animal Infectious Disease Vaccine. Front Bioeng Biotechnol. 2021 May 21;9:692634. https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.692634
7.Yeh KB, Tabynov K, Parekh FK, Maltseva E, Skiba Y, Shapiyeva Z, Sansyzbai A, Frey S, Essbauer S, Hewson R, Richards AL, Hay J. Building Scientific Capability and Reducing Biological Threats: The Effect of Three Cooperative Bio-Research Programs in Kazakhstan. Front Public Health. 2021 Oct 12;9:683192. https://doi.org/10.3389/fpubh.2021.683192
8.Zhugunissov K, Kilibayev S, Mambetaliyev M, Zakarya K, Kassenov M, Abduraimov Y, Bulatov Y, Azanbekova M, Absatova Z, Abeuov K, Nurgaziev R, Renukaradhya GJ, Tabynov K. Development and Evaluation of a Live Attenuated Egg-Based Camelpox Vaccine. Front Vet Sci. 2021 Aug 16;8:721023. https://doi.org/10.3389/fvets.2021.721023
9.Yeh KB, Parekh FK, Tabynov K, Tabynov K, Hewson R, Fair JM, Essbauer S, Hay J. Operationalizing Cooperative Research for Infectious Disease Surveillance: Lessons Learned and Ways Forward. Front Public Health. 2021 Sep 10;9:659695. https://doi.org/10.3389/fpubh.2021.659695
10.Yeh KB, Tabynov K, Parekh FK, Mombo I, Parker K, Tabynov K, Bradrick SS, Tseng AS, Yang JR, Gardiner L, Olinger G, Setser B. Significance of High-Containment Biological Laboratories Performing Work During the COVID-19 Pandemic: Biosafety Level-3 and -4 Labs. Front Bioeng Biotechnol. 2021 Aug 13;9:720315. https://doi.org/10.3389/fbioe.2021.720315
11.Ryskeldinova S, Zinina N, Kydyrbayev Z, Yespembetov B, Kozhamkulov Y, Inkarbekov D, Assanzhanova N, Mailybayeva A, Bugybayeva D, Sarmykova M, Khairullin B, Tabynov K, Bulashev A, Aitzhanov B, Abeuov K, Sansyzbay A, Yespolov T, Renukaradhya GJ, Olsen S, Oñate A, Tabynov K. Registered Influenza Viral Vector Based Brucella abortus Vaccine for Cattle in Kazakhstan: Age-Wise Safety and Efficacy Studies. Front Cell Infect Microbiol. 2021 Jul 1;11:669196. https://doi.org/10.3389/fcimb.2021.669196
12.Bugybayeva D, Kydyrbayev Z, Zinina N, Assanzhanova N, Yespembetov B, Kozhamkulov Y, Zakarya K, Ryskeldinova S, Tabynov K. A new candidate vaccine for human brucellosis based on influenza viral vectors: a preliminary investigation for the development of an immunization schedule in a guinea pig model. Infect Dis Poverty. 2021 Feb 16;10(1):13. https://doi.org/10.1186/s40249-021-00801-y
13.Zhang L, Wang L, Cao S, Lv H, Huang J, Zhang G, Tabynov K, Zhao Q, Zhou EM. Nanobody Nb6 fused with porcine IgG Fc as the delivering tag to inhibit porcine reproductive and respiratory syndrome virus replication in porcine alveolar macrophages. Vet Res. 2021 Feb 17;52(1):25. https://doi.org/10.1186/s13567-020-00868-9
14.Hiremath J, Renu S, Tabynov K, Renukaradhya GJ. Pulmonary inflammatory response to influenza virus infection in pigs is regulated by DAP12 and macrophage M1 and M2 phenotypes. Cell Immunol. 2020 Jun;352:104078. https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2020.104078
15.Mailybayeva A, Ryskeldinova S, Zinina N, Zhou EM, Renukaradhya GJ, Tabynov K. Evaluation of Duration of Immunogenicity and Protective Efficacy of Improved Influenza Viral Vector-Based Brucella abortus Vaccine Against Brucella melitensis Infection in Sheep and Goats. Front Vet Sci. 2020 Feb 27;7:58. https://doi.org/10.3389/fvets.2020.00058
16.Bugybayeva D, Ryskeldinova S, Zinina N, Sarmykova M, Assanzhanova N, Kydyrbayev Z, Tabynov K. Development of Human Vectored Brucellosis Vaccine Formulation: Assessment of Safety and Protectiveness of Influenza Viral Vectors Expressing Brucella Immunodominant Proteins in Mice and Guinea Pigs. Biomed Res Int. 2020 Nov 19;2020:1438928. https://doi.org/10.1155/2020/1438928
17.Yeh KB, Parekh FK, Musralina L, Sansyzbai A, Tabynov K, Shapieva Z, Richards AL, Hay J. A Case History in Cooperative Biological Research: Compendium of Studies and Program Analyses in Kazakhstan. Trop Med Infect Dis. 2019 Nov 9;4(4):136. https://doi.org/10.3390/tropicalmed4040136
18.Nurpeisova A, Kassenov M, Rametov N, Tabynov K, Renukaradhya GJ, Volgin Y, Sagymbay A, Makbuz A, Sansyzbay A, Khairullin B. Analysis of the efficacy of an adjuvant-based inactivated pandemic H5N1 influenza virus vaccine. Arch Virol. 2019 Apr;164(4):1027-1036. https://doi.org/10.1007/s00705-019-04147-7
19.Mambetaliyev M, Yesimbekova NB, Strochkov VM, Tabynov KK, Sultankulova KT, Abduraimov YO. The evidence of occurrence of porcine circovirus 2 isolation and characterization in Kazakhstan. Virusdisease. 2018 Mar;29(1):118-122. https://doi.org/10.1007/s13337-018-0436-6
20.Orynbayev MB, Fereidouni S, Sansyzbai AR, Seidakhmetova BA, Strochkov VM, Nametov AM, Sadikaliyeva SO, Nurgazieva A, Tabynov KK, Rametov NM, Sultankulova KT. Genetic diversity of avian avulavirus 1 (Newcastle disease virus genotypes VIg and VIIb) circulating in wild birds in Kazakhstan. Arch Virol. 2018 Jul;163(7):1949-1954. https://doi.org/10.1007/s00705-018-3815-9
21.Zhugunissov K, Bulatov Y, Taranov D, Yershebulov Z, Koshemetov Z, Zhunushov A, Renukaradhya GJ, Tabynov K, Abduraimov Y. Beta-propiolactone inactivated bivalent bluetongue virus vaccine containing Montanide ISA-71VG adjuvant induces long-term immune response in sheep against serotypes 4 and 16 even after 3 years of controlled vaccine storage. Vet Microbiol. 2018 Nov;226:23-30. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2018.10.003
22.Asanzhanova NN, Ryskeldinova SZ, Chervyakova OV, Khairullin BM, Kasenov MM, Tabynov KK. Comparison of Different Methods of Purification and Concentration in Production of Influenza Vaccine. Bull Exp Biol Med. 2017 Dec;164(2):229-232. https://doi.org/10.1007/s10517-017-3964-y
23.Dhakal S, Hiremath J, Bondra K, Lakshmanappa YS, Shyu DL, Ouyang K, Kang KI, Binjawadagi B, Goodman J, Tabynov K, Krakowka S, Narasimhan B, Lee CW, Renukaradhya GJ. Biodegradable nanoparticle delivery of inactivated swine influenza virus vaccine provides heterologous cell-mediated immune response in pigs. J Control Release. 2017 Feb 10;247:194-205. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2016.12.039
24.Mailybayeva A, Yespembetov B, Ryskeldinova S, Zinina N, Sansyzbay A, Renukaradhya GJ, Petrovsky N, Tabynov K. Improved influenza viral vector based Brucella abortus vaccine induces robust B and T-cell responses and protection against Brucella melitensis infection in pregnant sheep and goats. PLoS One. 2017 Oct 12;12(10):e0186484. https://doi.org/10.1371/journal.pone.018648
25.Tabynov K. Influenza viral vector based Brucella abortus vaccine: a novel vaccine candidate for veterinary practice. Expert Rev Vaccines. 2016 Oct;15(10):1237-9. https://doi.org/10.1080/14760584.2016.1208089
26.Tabynov K, Orynbayev M, Renukaradhya GJ, Sansyzbay A. Simultaneous subcutaneous and conjunctival administration of the influenza viral vector based Brucella abortus vaccine to pregnant heifers provides better protection against B. abortus 544 infection than the commercial B. abortus S19 vaccine. Vaccine. 2016 Sep 30;34(42):5049-5052. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2016.08.072
27.Tabynov K, Yespembetov B, Matikhan N, Ryskeldinova S, Zinina N, Kydyrbayev Z, Assanzhanova N, Tabynov K, Renukaradhya GJ, Mukhitdinova G, Sansyzbay A. First evaluation of an influenza viral vector based Brucella abortus vaccine in sheep and goats: Assessment of safety, immunogenicity and protective efficacy against Brucella melitensis infection. Vet Microbiol. 2016 Dec 25;197:15-20. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2016.11.001
28.Tabynov K, Yespembetov B, Ryskeldinova S, Zinina N, Kydyrbayev Z, Kozhamkulov Y, Inkarbekov D, Sansyzbay A. Prime-booster vaccination of cattle with an influenza viral vector Brucella abortus vaccine induces a long-term protective immune response against Brucella abortus infection. Vaccine. 2016 Jan 20;34(4):438-444. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2015.12.028
29.Tabynov K, Sansyzbay A, Tulemissova Z, Tabynov K, Dhakal S, Samoltyrova A, Renukaradhya GJ, Mambetaliyev M. Inactivated porcine reproductive and respiratory syndrome virus vaccine adjuvanted with Montanide™ Gel 01 ST elicits virus-specific cross-protective inter-genotypic response in piglets. Vet Microbiol. 2016 Aug 30;192:81-89. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2016.06.014
30.Tabynov K, Ryskeldinova S, Sansyzbay A. An influenza viral vector Brucella abortus vaccine induces good cross-protection against Brucella melitensis infection in pregnant heifers. Vaccine. 2015 Jul 17;33(31):3619-23. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2015.06.045
31.Tabynov K, Kydyrbayev Z, Ryskeldinova S, Assanzhanova N, Kozhamkulov Y, Inkarbekov D, Sansyzbay A. Safety and immunogenicity of a novel cold-adapted modified-live equine influenza virus vaccine. Aust Vet J. 2014 Nov;92(11):450-7. https://doi.org/10.1111/avj.12248
32.Tabynov K, Sansyzbay A, Sandybayev N, Mambetaliyev M. The pathogenicity of swan derived H5N1 virus in birds and mammals and its gene analysis. Virol J. 2014 Nov 29;11:207. https://doi.org/10.1186/s12985-014-0207-y
33.Tabynov K, Yespembetov B, Sansyzbay A. Novel vector vaccine against Brucella abortus based on influenza A viruses expressing Brucella L7/L12 or Omp16 proteins: evaluation of protection in pregnant heifers. Vaccine. 2014 Oct 14;32(45):5889-92. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.08.073
34.Tabynov K, Sansyzbay A, Kydyrbayev Z, Yespembetov B, Ryskeldinova S, Zinina N, Assanzhanova N, Sultankulova K, Sandybayev N, Khairullin B, Kuznetsova I, Ferko B, Egorov A. Influenza viral vectors expressing the Brucella OMP16 or L7/L12 proteins as vaccines against B. abortus infection. Virol J. 2014 Apr 10;11:69. https://doi.org/10.1186/1743-422X-11-69
35.Tabynov K, Kydyrbayev Zh, Ryskeldinova Sh, Assanzhanova N, Sansyzbay A. Duration of the protective immune response after prime and booster vaccination of yearlings with a live modified cold-adapted viral vaccine against equine influenza. Vaccine. 2014 May 23;32(25):2965-71. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.03.095
36.Tabynov K, Kydyrbayev Z, Ryskeldinova S, Yespembetov B, Zinina N, Assanzhanova N, Kozhamkulov Y, Inkarbekov D, Gotskina T, Sansyzbay A. Novel influenza virus vectors expressing Brucella L7/L12 or Omp16 proteins in cattle induced a strong T-cell immune response, as well as high protectiveness against B. abortus infection. Vaccine. 2014 Apr 11;32(18):2034-41. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.02.058
37.Tabynov K, Kydyrbayev Z, Sansyzbay A, Khairullin B, Ryskeldinova S, Assanzhanova N, Kozhamkulov Y, Inkarbekov D. Immunogenic and protective properties of the first Kazakhstan vaccine against pandemic influenza A (H1N1) pdm09 in ferrets. Virol Sin. 2012 Dec;27(6):345-52. https://doi.org/10.1007/s12250-012-3272-7
СМИ о нас
1. https://kazpravda.kz/n/uchenyy-allergik-ispytaet-svoyu-vaktsinu-na-sebe/
4. https://baigenews.kz/kazahstanskie-uchyonye-razrabatyvayut-novuyu-vaktsinu-ot-allergii_154022/
7. https://kazpravda.kz/n/pomoshch-allergikam/
14. https://www.youtube.com/watch?v=6z-6gf1THeQ
17. https://www.kazpravda.kz/news/obshchestvo/chto-izvestno-o-novoi-kazahstanskoi-vaktsine-naruvax-
22. https://tass.ru/obschestvo/12739301
23. https://inbusiness.kz/ru/last/na-vystavke-kazagro-pokazali-vakcinu-protiv-covid-19-dlya-koshek
24. https://newtimes.kz/obshchestvo/138415-vaktsinu-protiv-kvi-dlia-koshek-prezentovali-v-nur-sultane
27.https://orda.kz/v-kazahstane-razrabotali-vakcinu-ot-covid-19-dlja-koshek-chto-o-nej-izvestno/
28.https://ratel.kz/kaz/v_nur_sultane_predstavili_vaktsinu_ot_covid_19_dlja_koshek
36. https://www.youtube.com/watch?v=_oyeoIrgZzo
37. https://youtu.be/o1yr1UcCPzM
38. https://youtu.be/C24KjZcQMoY
39. https://youtu.be/iz6DgahEgws
40. https://youtu.be/ptwq-HsBYKE
41. https://youtu.be/C4AWmcp5PZE
42. https://youtu.be/Vd8ljAbfnK8
43. https://youtu.be/xk0q8vpklxA
44. https://youtu.be/nUD8lzVC1GM
45. https://youtu.be/lFN8egJv-kE
46. https://youtu.be/cSYBfr4E6rY
Сотрудники

Табынов Кайсар Казыбаевич
Директор центра
Кандидат ветеринарных наук, профессор

Табынов Кайрат Казыбаевич
Высококвалифицированный специалист в области биологической безопасности, иммунологии и вирусологии
PhD, Ассоциированный профессор

Бабаева Меруерт Ержанқызы
Специалист центра, Врач-аллерголог
PhD студент КазНМУ им.С.Д.Асфендиярова, тема диссертационной работы: «Проведение и испытание на мышиной модели новой формуляции аллергической вакцины для ульракороткого режима аллерген - специфической иммунотерапии».

Рахматуллаева Гулиза Талгаткызы
Младший научный сотрудник
Магистр по специльности «Биотехнология»

Орынбасар Мадиана Болатжанқызы
Младший научный сотрудник
магистр в области ветеринарной медицины, PhD студент КазНАИУ, тема диссертационной работы: «Субъединичная вакцина против COVID-19 для домашних кошек: получение и изучение иммунобиологических свойств».

Ельчибаева Лейла Сериккалиевна
Младший научный сотрудник
магистр в области ветеринарной медицины